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营养保健知识

人类衰老之谜有了新发现

最近，科学研究人员通过大量计算机显微血相检测发现：青少年人的血红细胞大都是圆润透亮、大小均匀、分散活跃的；而大多数中老年人的血红细胞往往干瘪灰暗、结团成串、变异畸型，呈现出脱水衰老的状况。这一发现揭示出人体的衰老与血红细胞的衰老病变有着密切的关系。由于缺乏活力、变异粘连的血红细胞很难流过人体组织器官的毛细血管和末端部位，造成微循环下降，从而一方面导致人体器官和组织细胞的氧气和养份供应不足，另一方面又会导致体内和血液中废物和毒素、杂质无法正常代谢，进而导致人体组织和器官种种衰老和病变现象的产生。

现代生物学研究还发现，多种生物活性精华物是参与人体细胞特别是血红细胞新陈代谢的重要物质，人的衰老与人体中这些物质的减少具有极大的相关性。据测算，如果一个人二十岁时身体中的这些活性生命因子含量为100，那么七十岁时，身体中的含量就会降到20，仅相当于二十岁时的五分之一。由于这些生物活性物的减少，人体从皮肤到各种器官中的细胞保水能力和信号传递能力将大为下降，代谢减缓，弹性降低，组织干枯，免疫力和应变能力衰退，尤其是负责运送人体氧气和养份、代谢废气和废物的血红细胞会变得干瘪灰暗、变异畸型、结团成串，造成血液微循环障碍，进而导致人体呈现出整体的衰老。许多中老年的常见病，如糖尿病、心脑血管病等也都是因此而产生。


年轻健康的血红细胞	衰老病变的血红细胞

    衰老是每个人都必须面对、因而十分关心的问题。众所周知，人的身体在到了25岁以后就开始进入一个逐渐衰老的阶段，身体的各项机能随着年龄的增长而下降。但衰老的原因又是什么呢？为了解答这个问题，许多专家从不同角度进行了探索。而神源的专家则在这些探索中独辟蹊径、在揭开人类衰老的奥秘上取得重大突破。这就是：人体的非程序性衰老首先源于体内血红细胞的衰老变异。
     在医学上，人的衰老分为程序性衰老和非程序性衰老。程序性衰老是指由遗传基因的原因导致的衰老。遗传基因作为生物信息的源泉，它象程序一样控制着一个人的生长、发育、成熟，包括衰老和死亡。研究表明：在基因程序中，人的寿命平均在一百二、三十岁左右。但我们在现实生活中看到的情况是，大部分人的寿命只有七、八十岁。为什么两者之间会有这么大差距呢？这就涉及到另外一个概念：非程序性衰老。由于环境、营养和疾病等原因，人体的老化速度加快，缩短了基因程序的进程而提前进入衰老，这就是非程序性衰老，也是我们重点研究的对象。
     大量科学研究表明，人体非程序性衰老与血液微循环下降有直接关系。《素问·五脏生成论》中记载：“眼受血而能视，足受血而能步，掌受血而能握，指受血而能摄”，说明器官只有得到健康的血液供应才能发挥正常的功能。微循环是指直接参与组织、细胞物质能量交换和信息传递的血液、淋巴液在人体毛细血管和微淋巴管中的体液循环。它涵盖了生命活动的基本功能。
若微循环不通畅，就好象块块秧田的水渠堵塞，禾苗得不到水分就会枯死一样，人体脏器也会因新陈代谢不正常而出现疾病和衰老等。例如当心肌微循环障碍时，人体可以出现心慌、胸闷、早搏、心律不齐、心肌缺血、心肌梗塞、心源性猝死等；当脑微循环发生障碍，可出现神经衰弱、失眠健忘、头痛头晕、甚至面瘫、中风、痴呆等；当肝微循环障碍时，会出现腹痛、腹胀、食欲不振等；当肾微循环发生障碍时，会出现腰痛、血尿、蛋白尿、水肿等症状；当皮肤微循环发生障碍时会出现淤斑、老年斑以及手足麻木、身体上有蚁走感，全身不适等异常感觉；全身微循环出现衰退时，也就是人体衰老的开始。人们说，微循环通则不中风，微循环好心肌梗塞少，微循环流畅则健康寿长。
     一位著名医学家说：“不管你相信不相信，不管你意识到没意识到，你所治疗的每一种疾病都与微循环有关，微循环状直接影响疾病的治疗。微循环障碍是百病之源。”
那么，微循环下降为什么会引起人的衰老病变呢？导致微循环下降的主要原因又是什么呢？我们的血液有两个重要作用：一是供应氧气营养、二是代谢废气废物。在血液中，血红细胞扮演着最为主要的角色。据测定，每毫升血液中就有大约450万～500万个红细胞，占血细胞总数的99%以上，因而成为血液物质交换和运输作用的主力军。
通过大量计算机显微血相检测我们发现：青少年人的血红细胞大都是饱满透亮、大小均匀、分散活跃的；而大多数中老年人的血红细胞往往干瘪灰暗、结团成串、变异畸型，呈现出脱水衰老的状况。由于缺乏活力、变异粘连的血红细胞很难流到人体组织器官的毛细血管和末端部位，从而造成微循环下降，一方面导致人体器官和组织的氧气和营养成份供应不足，另一方面又会导致体内废物和毒素、杂质无法正常代谢，进而导致人体组织和器官种种衰老和病变现象的产生。
通过大量研究和检测还发现，人体血红细胞的衰老病变一般都要先于其它组织细胞的衰老病变。人的组织器官发生衰老病变，往往都伴随着血红细胞的衰老病变。因此，只要观察血红细胞的形态和活性，检测血红细胞是不是干瘪灰暗、变异畸形、结团成串，就可以及早发现和判断人体是否出现非程序性衰老以及是否出现病变。需要指出的是，我们在血细胞形态检测中能够观察和分析的红细胞，基本上都是成熟期的红细胞。因为，一方面红细胞由骨髓造血干细胞生成后，必须成熟后才能进入血液循环；另一方面健康红细胞个体的晚期与中期在形态上并无大的差异，只是在濒临死亡时变硬变脆，容易破碎，最后被脾脏肝脏等清除掉。我们所说的与人体衰老病变相关联的血红细胞衰老病变形态，也指的是多数成熟期红细胞的衰老病变形态，而非个体红细胞濒临正常死亡时的形态。如果人体血红细胞过早结团成串、变异畸形、干瘪灰暗，起不到输送氧气和养分，清除体内“垃圾”的作用，就必然造成身体的很多组织和器官呈现出衰老和功能失调的状态。许多中老年人的疑难病症实际上都是因此而产生的。
     研究一方面借鉴了国际最新的血细胞形态学理论，另一方面又与传统的中医气血循环理论相结合，通过血红细胞来研究它与人整体组织器官之间的各种互动关系。神源人在揭开人类非程序性衰老之谜方面的重大贡献就在于：我们不仅可以通过检测血红细胞形态了解人体健康或衰老的状态，而且可以通过改变血红细胞形态来改善和化解许多人体疑难病症及亚健康状况，解决人类普遍存在的过早衰老和死亡的问题。

     大量研究表明：血红细胞的干瘪、变异、畸形与人体缺乏神源口服液所含有的多种生物活性物密切相关。这些生物活性成分对于保持血红细胞的活力、弹性、新陈代谢起到了十分重要的作用。由于这些生物活性物会随着年龄的增长而逐渐减少，人体皮肤及各种器官中细胞的保水能力和信号传递能力大为下降，代谢紊乱、组织干枯、弹性降低、免疫力和应变能力下降，尤其是血红细胞会变得干瘪灰暗、变异连粘、结团成串，进而导致人体提前呈现出整体的衰老病变。
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